银屑病是一种常见的慢性炎症性免疫介导的皮肤疾病，主要影响皮肤和关节，估计患病人群

1.5--3%[1]。生物制剂用于治疗银屑病的安全性仍不确定。通过巴西圣保罗政府患者的注册诉讼确定与使用生物制剂治疗银屑病相关的不良反应频率和严重度。研究人员电话采访了在2004--2011年期间使用生物药物的患者，询问关于药物治疗相关的药物不良反应(ADR)和严重不良事件(SAE)。

203例患者接受了采访，14例(6.9%)接受阿达木单抗。

生物制剂与传统药物显著不同。 其结构不允许口服给药。合并症的存在与不良反应有强相关性。阿达木单抗治疗的患者经常发生注射部位反应。

在研究中，总体而言，在短期和中期内，阿达木单抗引起总不良反应率较高、因不良事件退出和再活动性结核[2]。在日常实践中引入抗TNF-α制剂因这些分子的作用的机制和总体有限的临床经验，增加了新的安全性担忧。