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  • (#344) 主题 医学资讯 发于[11-17 10:01] 
  • miRNA 能调节免疫并可作为自身免疫病及痛风的血清标志物

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核心提示 米庆胜博士1985年毕业于泰山临床医学专业并留校任教,1991年获得第二军医大学皮肤免疫硕士学位,1992年获中国医科大学皮肤免疫学博士学位。1996年--2000年在美国国立卫生研究院(NIH)老年病免疫学实验室做博士后。
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miRNA 能调节免疫并可作为自身免疫病及痛风的血清标志物

米庆胜博士1985年毕业于泰山临床医学专业并留校任教,1991年获得第二军医大学皮肤免疫硕士学位,1992年获中国医科大学皮肤免疫学博士学位。1996--2000年在美国国立卫生研究院(NIH)老年病免疫学实验室做博士后。现任美国亨利福特医疗集团免疫学研究中心主miRNA 能调节免疫并可作为自身免疫病及痛风的血清标志物 任、皮肤病学研究中心主任、高级研究员,美国韦恩大学免疫学系副教授,Kmarmanos 肿瘤研究所高级研究员。2008年,创建Henry Ford免疫研究中心。此次很荣幸邀请他来到痛风论坛进行学术报告,学术报告的题目是:miRNA 能够调节免疫并且作为自身免疫疾病及痛风的血清标志物。

主要内容为三部分:miRNA介绍,在免疫调节和疾病发展过程中miRNA作用的简要总结,血清miRNAs 作为人类疾病的生物标志物自身免疫疾病和痛风。功能性基因组学研究的新思路主要是研究非编码miRNAs, DNA 甲基化组氨酸修饰。miRNAs 属于非编码小RNA家族。种属间高度保守,调节基因的转录后表达。组织特异性表达功能性miRNAs 通过结合到3’UTR端靶向到特异性RNA。调节细胞内部过程和疾病的发生。miRNA的检测主要运用克隆和高通量测序,原位杂交,深度测序,实时定量PCRmiRNA芯片。

在第二部分中,Dicer 酶基因敲除小鼠自发性的发生自身免疫性结肠炎,miRNAsNKT细胞成熟过程中的基因表达谱中显示有许多miRNAs的表达增加,在miR-150敲除小鼠中iNKT细胞的发育缺陷,miR-150的缺失导致分泌γ干扰素的NKT 细胞数量增加。在糖尿病方面, 胰岛beta细胞中miRNA的缺失增加了1型糖尿病的发生几率,骨髓中miRNAs的缺失防止了1型糖尿病的发生,可能的机制是自身反应性抗体与胰腺β细胞的自身抗原结合后导致它们的破坏导致血糖升高。

第三部分血清miRNAs可以作为人类疾病的生物标志物比如1型糖尿病白癜风关节炎。miRNAs 来源于免疫细胞、组织、器官(疾病特异性?)miRNAs 在个体间提供可依赖的表达谱,在操控后依然稳定,能够追溯到表达的起源,miRNA 相比于蛋白更容易检测,并且可作为潜在的疾病相关性生物标志物。米教授经过研究发现小鼠模型证明血清miRNAs可以作为1型糖尿病的生物标志物,血清miRNAs可以作为自身免疫性白癜风的生物标志物,血清非编码RNA可以作为交叉韧带损伤后骨关节炎进展的生物标志物。而对于miRNAs和痛风的相互关系,迄今有大量的miRNAs被研究,可以说在痛风这一领域,miRNAs有着十分光辉的前景。

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